联环药业(600513):联环药业投资者关系活动记录表

时间：2025年07月02日 10:51:50 中财网

原标题:联环药业:联环药业投资者关系活动记录表

证券代码：600513 证券简称：联环药业 公告编号：2025-038
江苏联环药业股份有限公司
投资者关系活动记录表

投资者关系活动类 别	?特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会 □新闻发布会 □路演活动 ?现场参观 □其他（请文字说明其他活动内容）
参与单位名称	同花顺
时间	2025年7月1日
地点	江苏省扬州市扬州生物健康产业园健康一路9号3楼第 七会议室
上市公司接待人员 姓名	董事长兼董事会秘书：钱振华先生 总经理：牛犇先生 财务部经理：马婷婷女士 董事会办公室主任兼证券事务代表：葛楷先生
投资者关系活动主 要内容介绍	1、问：请公司领导介绍下公司在新药研发上的规划， 包括当前重点项目的进展情况。 答：公司新药研发聚焦代谢、呼吸、肿瘤以及泌尿 等领域，致力于开发具有自主知识产权和市场竞争力的 新药。目前，公司在研创新药有6个，其中1个已进入 III期临床试验，2个正在进行I期临床试验，3个处于 临床前相关研究阶段。 2、问：注意到公司研发投入在2024年同比增长 95.93%，达到2.77亿元，请问主要研发方向和新品种的 商业化预期是怎样的？尤其是创新药LH-1801及 LH-1901的进展如何？
	答：公司2024年研发投入同比大幅增长95.93%， 达到2.77亿元，资金主要聚焦于创新药研发、仿制药研 发及研发平台建设三大方向。在创新药方面，重点推进 了多个项目的临床试验与临床前研究，其中核心品种 LH-1801片（SGLT2抑制剂）已顺利完成III期联合二甲 双胍临床试验完成受试者入组，一切顺利的情况下，计 划于2026年向国家药品监督管理局（NMPA）提交新药上 市申请（NDA）。另一重点品种吸入用LH-1901（活性优 于现有疗法，填补了公司呼吸系统领域空白）于2024年 9月获批临床，目前正按计划推进相关临床试验工作。 仿制药方面，公司通过一致性评价和新品开发持续丰富 管线，2025年以来已获得8个生产批件和1个临床批件， 其中公司为目前通过甲磺酸酚妥拉明注射液（1ml:10mg） 一致性评价（含视同）的两家之一；为国内美阿沙坦钾 片三家上市厂家之一；为全国首家盐酸屈他维林片通过 一致性评价的企业（以公告披露日为准）。 3、公司后续市值管理上有何规划？ 答：作为国有企业上市公司，公司高度重视市值管 理工作，将其作为重要战略任务，积极响应监管要求， 切实落实市值管理纳入国企考核KPI指标相关工作。同 时，公司正积极对专业中介机构，着手起草系统化的公 司市值管理专项方案，以更科学、更专业地指导公司未 来市值管理工作。 在夯实企业发展根基方面，公司坚持“修炼内功”。 持续加大研发投入，聚焦创新药研发与技术突破，加速 推进在研项目进程，以创新驱动企业发展；积极拓展销 售市场，通过优化市场布局、强化渠道建设，提升产品 市场占有率与品牌影响力。 在资本运作层面，公司将在投资并购、资本市场融
	资领域持续发力。通过投资并购整合行业优质资源，完 善产业链布局，增强协同效应；积极探索多元化融资渠 道，合理规划融资方案，为企业发展提供充足资金支持。 在投资者关系管理上，公司始终秉持真诚沟通、开 放透明的原则，既把投资者请进上市公司，同时上市公 司也积极走出去。今年通过组织投资者调研活动，搭建 更直接的交流平台，增进投资者对公司的了解与信任； 同时持续创新沟通形式，如组织公司董监高、研发部负 责人、临床实验负责人等在北京、上海、广州、深圳等 一线城市，就公司创新药研发进展、管线布局及市场前 景等内容举办专题投资者现场沟通活动，加强与投资者 的互动交流。同时，公司重视回馈股东，已持续多年每 年分红比例达30%，以实际行动回馈投资者，分享企业 发展成果。通过多维度协同推进，公司将不断提升企业 内在价值，实现市值与内在价值的良性互动与协同增长。 4、问：请问公司在提升研发人才稳定性、核心骨干 建设方面有哪些机制？是否设有研发激励制度，如项目 收益分享、股权激励等？ 答：公司高度重视研发人才的引进、培养和激励， 建立了较为完善的机制。在人才引进方面，公司积极从 国内外引进高端研发人才，充实研发团队力量。在人才 培养方面，注重内部人才培养，为员工制定个性化的职 业发展规划，提供丰富的培训和学习机会。在人才激励 方面，公司设立了研发激励制度，通过项目收益分享等 方式，充分调动研发人员的积极性和创造力，激发创新 活力，确保研发人才的稳定性和核心骨干的持续贡献。 5、问：近期医药行业BD出海合作频繁，公司在海 外市场拓展或国际合作方面是否已有具体进展或阶段性 成果？是否考虑将核心产品通过license-out、联合开
	发等方式推进国际化？ 答：公司前身扬州制药厂于1984年首次通过FDA现 场检查，为全国首批通过FDA现场检查的企业之一。公 司目前主要出口原料药产品，出口市场涵盖北美、东欧、 东南亚、南美洲、大洋洲等。2024年7月，公司接受了 美国FDA对新厂区原料药GMP管理体系的现场检查，并 于同年8月收到通过检查的通知。此外，公司左炔诺孕 酮WHO-PQ项目于2025年3月10日至13日接受了世界 卫生组织的官方检查。 公司于2023年出资在美国成立UnionclePharma LLC，以此作为对外合作交流的平台，实现公司研发产品 的国外注册，加速研发国际化发展步伐。 6、问：国药集团押注最强沙坦降压药，请问联环药 业的美阿沙坦钾片目前到什么阶段了？公司预估美阿沙 坦钾片未来在国内降压药市场的有多大份额？ 答：公司于2025年4月1日披露了获得国家药品监 督管理局（NMPA）核准签发的美阿沙坦钾片《药品注册 证书》，获得该证书视同通过仿制药质量和疗效一致性 评价。美阿沙坦钾片属于血管紧张素II受体阻滞剂 （ARB）类降压药，原研药由武田制药开发，2021年进 入中国市场后呈现快速增长趋势（2023年销售额增速达 419%）。沙坦类降压药（血管紧张素Ⅱ受体阻断剂）作 为国内外指南推荐的一线降压药物，具有坚实的临床地 位。据摩熵医药数据库统计：ARB类药物历史累计销售 额已突破近1700亿元，其中单方制剂占比约60%；美阿 沙坦钾片作为该类别新锐，销售额近年呈现爆发式增长： 2023年院内销售额同比激增超40倍，2024年前三季度 增速仍达三倍以上。
	作为国内第三家获批企业，联环药业将依托一致性 评价优势，结合现有奥美沙坦酯氨氯地平片等产品，形 成高血压多靶点覆盖的产品组合，增强市场竞争力。未 来，公司计划通过差异化市场策略提升市场份额。感谢 您的关注与支持！